A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a retirada do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador que contém toxina botulínica. Esta decisão foi divulgada na última segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Conforme a Anvisa, a companhia responsável pelo produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detectou que algumas unidades desse lote apresentavam características diferentes das do produto legítimo.
A empresa informou que, além da data de validade incorreta, o frasco possui um formato distinto do original, e o código de barras se refere ao lote nº W26232. Também foram constatados problemas relacionados ao rótulo da embalagem secundária.
A agência ressaltou que esses produtos não devem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
