A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, na última segunda-feira, 28 de agosto, a autorização para o registro do Kyinsu, um novo medicamento desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk, destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Este inovador medicamento combina dois agentes ativos em uma única solução injetável: a insulina icodeca e a semaglutida. O registro obtido terá validade até setembro de 2036, conforme publicado no Diário Oficial da União.
O Kyinsu atua no controle dos níveis de glicose no sangue por meio da combinação de suas substâncias. A insulina icodeca, de ação prolongada, foi projetada para aplicação semanal, enquanto a semaglutida, um análogo do GLP-1, tem um papel crucial na regulação da glicemia. Este hormônio promove a liberação de insulina quando necessário, ajuda a diminuir os níveis de açúcar no sangue, além de influenciar na regulação do apetite e na velocidade de esvaziamento do estômago.
A proposta do medicamento é simplificar o tratamento de pacientes que requerem ambas as abordagens para gerenciar a diabetes tipo 2. A aplicação é feita a cada semana por injeção subcutânea, em locais como abdômen, coxa ou braço. A adequação e a indicação do uso do tratamento devem ser determinadas por um profissional de saúde, levando em consideração o histórico clínico e as necessidades individuais do paciente.
